L’AGENZIA EUROPEA PER I MEDICINALI CONVALIDA LA DOMANDA DI AUTORIZZAZIONE ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO INOLTRATA DA GILEAD PER LA TERAPIA SPERIMENTALE PER L’EPATITE C CRONICA SOFOSBUVIR/VELPATASVIR/VOXILAPREVIR (SOF/VEL/VOX) Foster City, California (USA), 23 gennaio 2017 – Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq: GILD) ha annunciato oggi che la domanda di Autorizzazione all’Immissione in Commercio (AIC) presentata dall’azienda per il […]
